
Verkkovertaistapaaminen: Harvinainen diagnoosi vauvalla
Tapahtuma alkaa 19 päivän päästäAlkaa: 13.3.2025
Päättyy: 13.3.2025
Onko noin 0-2 -vuotiaalla lapsellasi harvinainen diagnoosi tai epäily sellaisesta? Tervetuloa vaihtamaan ajatuksia muiden vanhempien kanssa verkkovertaistapaamiseen torstaina 13.3.2025 klo 17.30-19.00.
Tapaaminen tarjoaa mahdollisuuden tutustua muihin samankaltaisessa tilanteessa oleviin pienten lasten vanhempiin ja vaihtaa mielen päällä olevia ajatuksia ja kysymyksiä. Harvinaiskeskus Norion työntekijä on mukana ohjaamassa vertaiskeskustelua.
Verkkovertaistapaaminen toteutetaan Teams-alustalla ja linkki keskusteluun lähetetään ilmoittautuneille viimeistään tapaamispäivän aamuna. Keskustelua käydään luottamuksellisesti ja toiveena on, että osallistujilla on tapaamisessa käytössä ääni- ja kuvayhteys sekä rauhallinen tila. Ilmoittaudu mukaan verkkotapaamiseen 11.3. mennessä klikkaamalla tästä ilmoittautumislomakkeeseen Webropoliin.
Lämpimästi tervetuloa!
Lisätietoja

Jenni Pesola
suunnittelija (vertaistoiminta), Harvinaiskeskus Norio
Puhelinnumero: 0408347852
Sähköposti: jenni.pesola@tukiliitto.fi
Vastaan vertaistapaamisista perheille, joissa lapsella on harvinainen, perimästä johtuva sairaus.