Vasta saatu harvinainen diagnoosi perheessä -verkkoilta

Järjestämme 1.3. klo 17.00-19.00 verkkoillan vanhemmille, joiden lapsi on hiljattain saanut harvinaisen diagnoosin. Tilaisuus tarjoaa mahdollisuuden pureskella vasta saatua diagnoosia, kuulla tarjolla olevista Harvinaiskeskus Norion palveluista ja tavata verkon välityksellä muita samassa tilanteessa olevia. Mukaan voi halutessaan tulla vain kuulolle. Tilaisuudessa on mukana alustajana perinnöllisyyslääkäri Helena Kääriäinen sekä Harvinaiskeskus Norion väkeä. Järjestämme vuoden aikana neljä samankaltaista iltaa. Seuraavat verkkoillat ovat 7.6., 6.9. ja 29.11. Tilaisuus toteutetaan Teams-alustalla ja linkki iltaan lähetetään ilmoittautuneille edeltävänä päivänä. Ilmoittautumiset 28.2.2023 mennessä. Klikkaamalla tästä pääset Webropolin ilmoittautumislomakkeeseen

Maaliskuussa alkaa verkossa vertaistuellinen keskusteluryhmä Mitäs nyt? -ryhmä. Ryhmä on tarkoitettu vanhemmille, jotka ovat hiljattain saadun lapsen harvinaisen diagnoosin tai epäillyn harvinaisen sairauden myötä uuden edessä. Lue lisätietoja täältä!

Lämpimästi tervetuloa mukaan suosittuun iltaan!