Perheenä uuden äärellä -verkkotilaisuudet

Millaista oli tulla äidiksi, kun tiesi odottavansa kehitysvammaista lasta? Entä miltä tuntui epätietoisuus, kun ei tiennyt, pitäisikö oman lapsesta terveydestä olla huolissaan ja onko lapsen kehityksessä jotain epätavallista? Miten elämä on kuljettanut vuosien varrella ja miltä elämä näyttää nyt?

Päivi Muurisen 8-vuotiaalla esikoisella todettiin raskausaikana kromosomipoikkeavuus ja Sofia Tawastin 7-vuotiaalla esikoisella harvinainen kromosomipoikkeavuus todettiin varhaislapsuudessa. Ota kuppi kuumaa ja istahda Päivin ja Sofian seuraan Perheenä -uuden äärellä -verkkotilaisuuksiin, joissa on suuria tunteita, mutta ei yhtään pönötystä.

Teams-alustalla järjestettävät illat ovat avoimia ihan kaikille: vanhemmille, muille läheisille, ammattilaisille, opiskelijoille… Voit osallistua molempiin iltoihin tai vain toiseen.

Iltojen aiheet:

3.2.2025 klo 17.30-19.00

Päivi ja Sofia juttelevat millaista oma elämä on ollut, kun ensimmäiset epäilyt kehitysvammaisuudesta tulivat. Miltä se tuntui, millaisia kohtaamisia on ollut, toiko harvinaisuus lisämaustetta ja miten mustan tunnelin päässä alkoi näkyä valoa. Päivi ja Sofia ovat tutustuneet ja ystävystyneet vasta vanhemmuuden myötä ja vanhemmuuden alkumetrejä he eivät ole toistensa kanssa juuri edes penkoneet.

10.2.2025 klo 17.30-19.00

Millaista elämä on nyt? Millaisia asioita kehitysvammaisuus on tuonut elämään ystävyyden lisäksi ja millaista elämää Päivi ja Sofia perheineen elävät? Loppuvatko kouraisut vatsan pohjassa koskaan ja millaisia muutoksia yhteiskunnassa on tapahtunut ja on näkyvissä?

• Sofia Tawast on viime vuonna tietokirjallisuuden Finlandia-palkinnon voittaneen Suuri valhe vammaisuudesta -kirjan toinen kirjoittajista.
• Päivi Muurinen suositun @elamanmittaisellamatkalla (erityis)lapsiperhesomen tuottaja.

Ilmoittaudu mukaan 2.2. mennessä (linkki tulee pian). Osallistumislinkki lähetetään ilmoittautuneille tapahtumapäivän aamuna ja lisätään myös tälle sivulle.

Lämpimästi tervetuloa mukaan!